-
抗体和显影液定影液的事情,结果别的人跑的膜就能发出来!我的膜用丽春红染色也是有条带的!晕,beta-actin是肿么了。。。。。会不会是转膜的问题啊?各位帮帮忙啊。。。。。。唉,郁闷!,[size=2][color=Black]
既然丽春红
2013年08月19日发布人:ii077345
-
[size=2][color=Black][b]
本人从事动脉粥样硬化的相关研究,前期作原代的脐静脉内皮细胞,能养活,但是细胞数量不足以满足试验需要,因此准备找细胞株。
但是ECV-304已经不承认了,请问EA.HY
2012年05月09日发布人:xyw5
-
[size=2][color=Black]
小弟想问一下怎样对鹅鸡IL-2的活性单位进行的测定.因为要上动物实验,注射时应该用活性单位来计算,但自己表达的蛋白的活性怎样计算他的活性单位了?[/color][/size],[size=2
2014年04月13日发布人:鹅鹅鹅
-
[size=2][color=Black][b]
只找到重组的MOUSE IL-17A,和重组的人的IL-17A,没有RAT的IL-17A
看到国外文献里有用人或者MOUSE的IL-17A来刺激RAT细胞的,其中不乏SCI5分以上
2012年05月24日发布人:yapuyapu
-
最近合成了一系列alpa-beta不饱和酮类化合物(结构如图),推测可能存在顺反异构体,但是不知道用何种方法来鉴定,貌似核磁氢谱耦合常数可以判断,且已经拿到氢谱,部分化合物的不饱和双键上的氢的氢谱裂分为双峰(其中一个化合物氢谱裂分如图
2010年07月06日发布人:英语你我他
-
]
[size=2][color=Black][b]载体是pGEX
蛋白结构是GST-target protein-6His
纯化是用Ni-IDA纯化包涵体蛋白
电泳是SDS-PAGE变性电泳
不同的目的蛋白,表达均有图上
2023年07月15日发布人:ilovegaga
-
[size=2][color=Black][b]
目前手上有一个别人构建的重组蛋白,含六个HIS标签,用QIAGEN公司的Ni-NTA supper flow纯化。
以前用《A handbook for high-level
2014年01月16日发布人:bgf5
-
[size=2][color=Black]
小弟用pET表达了带有his-tag的融合蛋白,然后用novagen公司的His-Bind kit纯化蛋白,200ul镍柱,35ml细菌培养物,采用离心法。SDS-PAGE(上样量15ul)图
2014年07月04日发布人:wu11998866
-
信息,你说的是不是国产的柱子?老板要求买进口的。qiagen和novagen的柱子怎么样?安玛西亚的预装柱卖多少钱呀?[/color][/size],[size=2][color=Black]
qiagen的纯化柱子很多都是针对6His
2013年07月29日发布人:remenb
-
[size=2][color=Black]
我已经成功在在我的目标蛋白的基因后连接了his尾巴,可是今天做亲和层析实验,发现我的蛋白全部从流过峰里面流出来了,洗脱峰中检测不到我要的蛋白?
我的蛋白是个六具体,我在c端加的尾巴, 我猜想
2014年06月10日发布人:bananapeople