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各位童鞋你们好,请教你们一个问题:我在用His-tag磁珠试剂盒纯化带有His标签的蛋白,为什么蛋白老是结合不到磁珠上去?以至于纯化效率极低。有人说是pH问题,变性洗净液的pH为8.0,用之
2013年06月05日发布人:wsll
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[size=14px]这是Mestrec4.99的使用方法做一下总结,操作简单,很好处理一维的H,C-NMR谱图。很不错,极力推荐给大家!
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2020年09月26日发布人:ccf335
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各位战友,我最近纯化一蛋白,先是用镍柱亲和纯化,然后用凝血酶切除his标签。切除是在室温过夜进行的,将酶切混合物加到透析袋,以去除切掉的his tag以及elution过程中的大量咪唑。透析液
2014年02月03日发布人:969
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!!,韩国human的超纯水?
你们用水都要进口的 啊 ?,说下我调试纯水出现的一些问题,希望能对大家有所帮助。
先说下我自己的一些事情,我毕业后在药厂做过质量管理,也做过化验,现在在仪器经销商做售后服务,主要做一些杂活,以及调试
2011年12月13日发布人:csq1985
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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我冻了一批HEK293细胞,过程如下:
将T25培养瓶中的细胞消化离心后去上清,加入0.9ml的血清(4度),吹打均匀后吸出加入冻存管中,再加入0.1mlDMSO.颠倒混匀后用厚口罩
2012年09月08日发布人:dongdongqiang
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[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black][b]载体是pGEX
蛋白结构是GST-target protein-6His
纯化是用Ni-IDA纯化包涵体蛋白
电泳是SDS-PAGE变性电泳
不同的目的蛋白,表达均有图上
2023年07月15日发布人:ilovegaga
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我的重组蛋白带His标签,挂柱子前的cell-free体系是有活性。
柱子用含20mM 咪唑的binding buffer平衡好,样品挂柱子后不经任何处理,直接收集的馏分就已经没有活性了。
更不要说含80mM,250mM咪唑的
2015年10月27日发布人:无怨无悔
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我已经成功在在我的目标蛋白的基因后连接了his尾巴,可是今天做亲和层析实验,发现我的蛋白全部从流过峰里面流出来了,洗脱峰中检测不到我要的蛋白?
我的蛋白是个六具体,我在c端加的尾巴, 我猜想
2014年06月10日发布人:bananapeople