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免费代测鱼类白介素1βelisa试剂盒
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大肠杆菌(E.coli)表达系统
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蛋白表达和纯化服务
质粒。 将表达质粒转化到高效的E.Coli表达菌株中。 至少挑选5个阳性克隆于LB培养基中扩增并诱导表达目标蛋白。 SDS-PAGE电泳检测培养后中目标蛋白的表达情况,并挑选
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SUMO蛋白酶 (SUMO protease)
组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性,如温度(4-30℃),PH (5.5-9.5)等,SUMO蛋白酶带有多聚His标签,便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该
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SUMO蛋白酶 (SUMO protease)
蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性,如温度(4-30℃),PH (5.5-9.5)等,SUMO蛋白酶带有多聚His标签,便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶
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sumo化修饰与泛素化的比较
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SUMO化定量蛋白质组学
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蛋白质SUMO化修饰位点
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微谱质量研究:理化分析
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真核蛋白表达及纯化
,而哺乳动物细胞自身具备蛋白折叠和翻译后修饰的功能,因此很多客户选择哺乳动物细胞蛋白表达系统,表达高质量的重组蛋白。 如果在您的实验过程中,出现关键性蛋白折叠问题或E.coli在充裕时间内仍无法表达
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