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[size=2][color=Black][font=Impact]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年12月13日发布人:fsdd817
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哎...我都没脸来问各位大神那么白痴的问题...
:cry:可是我写不出来作业我还是要来问...
protein quantification,,,,,protein detection,,,还有 protein
2016年04月28日发布人:QQ爱
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b]
求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做IP,用的是Santa Cruz的抗体 见图一
方法主要是参照Protein G说明书(未做preclear)
抗体(5ug)+cell lysate(500ul
2013年12月15日发布人:ilovegaga
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[size=2][color=Black]我是新手,最近看到文献上面有句话:either an antagonistic antibody against ATR or with an ATR-Fc fusion protein led
2014年04月27日发布人:qumm1985
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过程很顺利,数据库搜索后得到近3000个peptides,看起来不错的样子。问题来了,接下来由这些peptides组合成为protein的过程中,委托的公司提供给我了很多的protein group,每个protein group里面包含不同
2013年10月25日发布人:uaubc
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一样,互相交流。
首先是一个抗体药物的release lots test:
?Protein Concentration ----------------------70.9 mg/mL [63.0 -77.0]
? Potency
2014年08月06日发布人:耗子===
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,预测的跨膜螺旋并不影响其在细胞核和细胞质中表达?
因为老外编辑紧抓此问题不放,原文如下:
Best my knowledge, there is no report that transmembrane protein can
2014年02月08日发布人:applebook=213
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[size=2]
准备做co-ip实验,有非特异性结合,该怎么去除啊?[/size],[size=2]我用的七海生物 Protein A/G agarose,根据他们说明书的描述,操作上我有些微调,可以这样去除非特异性结合:
1、取
2014年12月06日发布人:987789