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[size=2][color=Black][font=Impact]我原核表达的蛋白用QIAGEN公司的Ni-NTA Superflow进行纯化接着跑SDS-PAGE,我的目标蛋白是110KDA,但在50KDA时还有一条很粗的条带,在其地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][font=Impact]我整整坐了一年的蛋白纯化及鉴定,虽然单调,但是整个非变性的HIS标签纯化系统及
SDS-PAGE方法 人鼠杂交瘤单抗的制备方法,俱已经摸所得差不多了,各位战友如
有
2013年06月04日发布人:逗号是句号
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[size=2][color=Black][font=黑体]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年09月02日发布人:911
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[size=2][color=Black][font=Impact]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年12月13日发布人:fsdd817
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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看到有些his protein purification system 是用来从E.coli中纯化his蛋白的,如promege的
就是说原核表达的his 蛋白和真核表达的his蛋白需要
2014年05月20日发布人:caihong
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his柱获得纯化目的蛋白,结果突然发现肠激酶切后另一部分蛋白上也有his标签,这样子的话是不是过his柱时两个蛋白片段都要跟柱子结合?那我怎么才能得到我要的目的蛋白呢?急啊,求助各位给予指点啊!
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2013年05月08日发布人:damingxia0904
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Rat C6 glioma cells expressing human Connexin 43 (green), counterstained for vimentin (red)
and DNA (blue).
[attach
2009年10月16日发布人:999