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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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M., 1984
2. Nucleic Acids.
Edited by Walker, John M., 1984
3. New Protein Techniques.
Edited by Walker, John M.
2014年05月15日发布人:zhihui小新
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我表达的是一个71KD的重组蛋白,带6His标签,亲和基质用的是GE的HisTrap FF(1ml)
缓冲液条件为(均是说明书上推荐的):
结合buffer
2013年12月23日发布人:shkudo
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我很想请教一下GST fusion protein 实验过程以及其应用!
请多多指教!![/color][/size],[size=2][color=Black] 在用大肠杆菌系统
2013年07月26日发布人:zwsyrt
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在做一个蛋白纯化,4000个bp,pET28原核表达的,用HIS柱纯化,效果不好,总是挂不上柱子,或者挂上了浓度很低,我认为是太大的片断不容易挂柱,不知道还有没有更好的解释,怕他问啊,做了
2014年03月29日发布人:wzqzy
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!!,韩国human的超纯水?
你们用水都要进口的 啊 ?,说下我调试纯水出现的一些问题,希望能对大家有所帮助。
先说下我自己的一些事情,我毕业后在药厂做过质量管理,也做过化验,现在在仪器经销商做售后服务,主要做一些杂活,以及调试
2011年12月13日发布人:csq1985
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请教his-tag标签蛋白纯化:
我用的是酵母表达的蛋白,带有his-tag,用的是Novagen公司的镍柱纯化试剂盒,buffer是试剂盒带的,镍柱需要自己做,我
2014年03月03日发布人:bangqi_k
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纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc
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氏都用过,主要用的是protein g beads ,我的myc是鼠的IGg1抗体)预澄清4h,然后去掉珠子,加myc的一抗,4度轮转1或2小时,再加beads,过夜,4度,轮转,第二天早上洗珠子,加2*SDS煮样,接下来和western
2012年05月09日发布人:kuaizige
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不过是哪个效果还差得很远,his纯化应该能达到很高的纯度才对
祝好运![/color][/size],[quote]原帖由 [i]NBA[/i] 于 2014-2-8 11:22 发表 [url=http
2014年02月08日发布人:kulee