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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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)Transferrin for Cell Culture344037CCL14 Protein, Human, Recombinant (aa 28-93, His Tag)344036MCP-4 Protein, Human
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pMAL-c5X-His载体载体基本信息载体名称pMAL-c5X-His载体抗性Ampicillin载体长度5695 bp载体类型Basic Cloning Vectors载体来源Riggs P.拷贝数High copy numberpMAL-c5X-His载体质粒图谱
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随着基因组学和基因工程技术的发展,快速获得目标蛋白的基因已相对容易。将目标基因构建到原核或真核细胞系统中进行蛋白质的重组表达是获得目的蛋白的有效方法。今天,小海狸就为大家来详细说一说。His-tag蛋白纯化技术在进行基因重组时,通常将目的
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Protein L也是一种免疫球蛋白结合蛋白,来源于从消化链球菌马格努斯。不同于Protein
A和Protein G,Protein L结合的是抗体分子的轻链。由于没有重链的参与,比起Protein A和Protein G
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Protein (RBD, mouseFc Tag)1mg/100mg51.5 kDaHEK293 Cells> 90 %现货KX-E-007Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)SARS-CoV-2
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protein344234CRISPR-Cas13a34423311096-37-0转铁蛋白(牛来源)Transferrin for Cell Culture344037CCL14 Protein, Human, Recombinant (aa 28-93, His Tag
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protein重组CRISPR-Cas9蛋白 Recombinant CRISPR-Cas9 proteinSARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)SARS-CoV-2
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把磁珠直接加入溶液,从平衡体系中分离出带His标签的蛋白?通过尝试,整个纯化过程变得比以前更加容易。因此,我们开发了一个新的方法来纯化分泌在胞外的His标签蛋白。当然,新的方法能够成功也是因为Cube Biotech所有的亲和纯化磁珠
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用药的应用上备受关注。一般来讲,低分子抗体的纯化工艺第一步捕获步骤推荐使用Protein L亲和层析,其后接离子交换层析等进行精纯。本期推文中,我们将介绍几个以Protein L为配基的亲和层析填料分离纯化低分子抗体的相关文献。01抗体的