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洗拖下来的1、2、3
不知原因?表达问题?纯化问题?[/size],[size=2][color=Black]
不明白楼主的意思
GST纯化,一步直接用10mM的谷胱甘肽就可以洗脱下来了啊。怎么来了一个洗脱一
2014年03月16日发布人:dhpbj
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[size=2]请问,各位培养sf9细胞都使用的什么培养基呢?
有使用TNM-FH培养基培养sf9细胞的吗?
我用这个培养基培养sf9细胞,生长一直不好,细胞增长很少。不知道为什么呢?
请教各位高手![/size],[size=2
2014年12月06日发布人:韩梅梅
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GST pull-down实验是一个行之有效的验证酵母双杂交系统的体外试验技术,近年来越来越受到广大学者的青睐。其基本原理是将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白
2013年06月08日发布人:ukonptp
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我的问题是 因为前段时间细胞状态特别不好,经调整培养条件后,状态好转了。然后做了转染,请问,通过以下图片是否可以判断转染成功,并请高人帮我指出典型的病变细胞。感谢了。因为转染后细胞看起来比较像前些天状态不好的细胞,所以现在不敢轻易下结论了
2012年05月18日发布人:tangxin_80
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不过是哪个效果还差得很远,his纯化应该能达到很高的纯度才对
祝好运![/color][/size],[quote]原帖由 [i]NBA[/i] 于 2014-2-8 11:22 发表 [url=http
2014年02月08日发布人:kulee
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,每个蛋白又有其自己的特性。[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个问题有些大,如果包涵体本身带标签(HIS或GST)那么可以考虑开始变性
2013年04月11日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black]请问GST纯化时用高浓度GSSH洗脱会不会影响蛋白活性?100mM/ml的GSSH[/color][/size],[size=2][color=Black]"100mM/ml"写错了吧?能配得
2013年07月06日发布人:PCR
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大家好,小弟是个新手,最近用pGEX6P-3载体进行蛋白表达。
首先,做了一个空载体对照菌株的GST纯化,介质是Glutatione Sepharose 4B,与蛋白结合过夜,其他按照
2013年05月10日发布人:土豆potato
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[size=2][color=Black]我最近一直在做一个6His蛋白的纯化,用的是Ni离子吸附法,取样检测蛋白纯化纯度还可以,而且浓度也较高,但是用PH7.4的PBS缓冲液透析时,就有很多蛋白沉淀出来了,按说这个PH对一般的蛋白都没有
2013年06月08日发布人:7437654
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456