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M., 1984
2. Nucleic Acids.
Edited by Walker, John M., 1984
3. New Protein Techniques.
Edited by Walker, John M.
2014年05月15日发布人:zhihui小新
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大家好,我最近纯化GST融合蛋白,可纯化后融合蛋白很少,杂蛋白却很浓,详见下图。使用的树脂是Pierce Glutathione Agarose,纯化方法是batch method
2013年06月03日发布人:人小鬼大
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!!,韩国human的超纯水?
你们用水都要进口的 啊 ?,说下我调试纯水出现的一些问题,希望能对大家有所帮助。
先说下我自己的一些事情,我毕业后在药厂做过质量管理,也做过化验,现在在仪器经销商做售后服务,主要做一些杂活,以及调试
2011年12月13日发布人:csq1985
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小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin
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[color=Black][size=2][font=Impact]我要纯化的融合蛋白加GST一共100多KD。做了一个多月了还是纯化不出来。给我质粒的那位学者说这种蛋白很容易被水解,诱导表达后跑SDS-PAGE看不出增强带,建议我直接
2014年05月15日发布人:rxcc33
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][size=2][color=DarkRed][b]GST pull down 和 Coimmunoprecipitation关系问题[/b][/color][/size]
啥叫GST pull down , Coimmunoprecipitation呢? 学过生物的地球人都知道. 这是研究蛋白质
2013年06月08日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
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[size=2][color=Black][b]
大家好,小弟是个新手,最近用pGEX6P-3载体进行蛋白表达。
首先,做了一个空载体对照菌株的GST纯化,介质是Glutatione Sepharose 4B,与蛋白结合过夜,其他按照
2013年05月10日发布人:土豆potato
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洗拖下来的1、2、3
不知原因?表达问题?纯化问题?[/size],[size=2][color=Black]
不明白楼主的意思
GST纯化,一步直接用10mM的谷胱甘肽就可以洗脱下来了啊。怎么来了一个洗脱一
2014年03月16日发布人:dhpbj
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[size=2][color=Black][b]
本人从事动脉粥样硬化的相关研究,前期作原代的脐静脉内皮细胞,能养活,但是细胞数量不足以满足试验需要,因此准备找细胞株。
但是ECV-304已经不承认了,请问EA.HY
2012年05月09日发布人:xyw5