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各位战友,我最近纯化一蛋白,先是用镍柱亲和纯化,然后用凝血酶切除his标签。切除是在室温过夜进行的,将酶切混合物加到透析袋,以去除切掉的his tag以及elution过程中的大量咪唑。透析液
2014年02月03日发布人:969
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我的重组蛋白带His标签,挂柱子前的cell-free体系是有活性。
柱子用含20mM 咪唑的binding buffer平衡好,样品挂柱子后不经任何处理,直接收集的馏分就已经没有活性了。
更不要说含80mM,250mM咪唑的
2015年10月27日发布人:无怨无悔
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用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年11月12日发布人:pou
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[size=2][color=Black][font=Impact]最近2个月一直在研究studier的auto-induction Protein Expression System.
他今天三月份在Protein
2013年06月01日发布人:mingming0638
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我们的PH计是DELTA 320型的,使用两点法校正,使用磷酸盐和硼砂,PH分别为6.8和9.2,磷酸盐矫正时很好,但到了硼砂的时候,马上到9.2的时候,却突然显示成了【————】,不知道怎么回事,急问!
谢谢各位了!,你确定硼砂没问题
2015年12月28日发布人:xgy412
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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; 1634373987 residues)
Taxonomy : Mus musculus (house mouse) (104194 sequences)
Timestamp : 31 Oct 2007 at 14:34:40 GMT
Warning
2014年03月27日发布人:misswu61
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和novagen的柱子怎么样?安玛西亚的预装柱卖多少钱呀?,[size=2][color=Black]
qiagen的纯化柱子很多都是针对6His纯化的,Ni-NTA申请了专利的,novagen的柱子来自qiagen的授权;而且今年
2013年11月16日发布人:如影随形
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][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
Go to Hampton Research website to check materials for protein
2013年11月21日发布人:bluelake
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[size=2][font=黑体]最近要开始试验了,从没养过细胞,这次要用HEK293,没有找到相关的文献,有没有前辈能够指导一二,或者给我点相关的文献啊?非常感谢了。[/font][/size],[size=2]
我们这养过 还算好养
2015年02月23日发布人:october7