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我的问题是 因为前段时间细胞状态特别不好,经调整培养条件后,状态好转了。然后做了转染,请问,通过以下图片是否可以判断转染成功,并请高人帮我指出典型的病变细胞。感谢了。因为转染后细胞看起来比较像前些天状态不好的细胞,所以现在不敢轻易下结论了
2012年05月18日发布人:tangxin_80
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在网上查了一个相关的说明书,其中介绍到:
Reconstitute with water to a concentration of 0.1-1 mg/mL.
我买的EGF规格为100μg,难道就直接加超纯水1mL制母液吗?向
2012年05月18日发布人:8964357
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[size=2][color=Black]请问GST纯化时用高浓度GSSH洗脱会不会影响蛋白活性?100mM/ml的GSSH[/color][/size],[size=2][color=Black]"100mM/ml"写错了吧?能配得
2013年07月06日发布人:PCR
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大家好,小弟是个新手,最近用pGEX6P-3载体进行蛋白表达。
首先,做了一个空载体对照菌株的GST纯化,介质是Glutatione Sepharose 4B,与蛋白结合过夜,其他按照
2013年05月10日发布人:土豆potato
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蛋白产物是GST融合蛋白,我在网上看到有介绍MagneGST Protein Purification System试剂盒的,请问谁有此试剂盒的中文说明书,
3.表达的蛋白是332个氨基酸,但是没有查到此蛋白的分子量,请问GST加上我表达
2014年04月05日发布人:xevin
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本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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[size=2][color=Black][font=Impact]我得到的GST融合蛋白主要在包含体中,15ml菌液超声裂菌后用4M盐酸胍洗涤,再用6M盐酸胍溶解蛋白,后进行稀释复性,利用sepherose 4B纯化,跑SDS-PAGE
2014年05月26日发布人:杨过爱大米
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本人从事动脉粥样硬化的相关研究,前期作原代的脐静脉内皮细胞,能养活,但是细胞数量不足以满足试验需要,因此准备找细胞株。
但是ECV-304已经不承认了,请问EA.HY
2012年05月09日发布人:xyw5
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谁有海洋监测规范HY 003.9-91啊?找了很久都没找到,能否分享一下?,资料库里没有么?,都是老规范了。。应该好找啊,没找到~~.......,别的标准很容易就找到了,就是它 找了很久都没找到,网上哪里有,如果你看到了,不能下载,可能
2016年04月29日发布人:nsdm
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请问GST纯化时用高浓度GSSH洗脱会不会影响蛋白活性?100mM/ml的GSSH[/color][/size],[quote]原帖由 [i]nikonun[/i] 于 2013-11-9
2013年11月09日发布人:nikonun