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[size=2][color=Black]纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年10月29日发布人:xiaoxiaoniao
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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纯化的,Ni-NTA申请了专利的,novagen的柱子来自qiagen的授权;而且今年QIAGEN的价格又降低了,值得用![/color][/size],[size=2][color=Sienna]
谢谢楼上 ,知不知道qiagen的1
2013年07月29日发布人:remenb
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TF20用了一个压力触感设定值来限制alpha角的转动速度,一共10档。我看了一下第一档速度是15000,而后是50000,100000,50万,100万,500万,如此巨大的幅度,导致如果不小心多用了点力按alpha角调节按键,便会
2015年10月23日发布人:momom
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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我想做蛋白的纯化和回收,可是对这方面的知识了解不多,请各位给我一些好的建议,问题有:
1.用什么样的蛋白回收纯化试剂盒较好?
2.我是想在跑完SDS-PAGE后,直接就从凝胶上回收,回收的
2014年04月05日发布人:xevin
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刚接触这块,想问问大家protein A跟SPA是同一个方法吗?spa是说葡萄球菌蛋白A,在看方法时,两个的方法又不太一样,但总是都好像是说蛋白A,请大家帮帮忙[/color][/size
2014年03月26日发布人:BOSS2011