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各位战友,我最近纯化一蛋白,先是用镍柱亲和纯化,然后用凝血酶切除his标签。切除是在室温过夜进行的,将酶切混合物加到透析袋,以去除切掉的his tag以及elution过程中的大量咪唑。透析液
2014年02月03日发布人:969
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用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年11月12日发布人:pou
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蛋白产物是GST融合蛋白,我在网上看到有介绍MagneGST Protein Purification System试剂盒的,请问谁有此试剂盒的中文说明书,
3.表达的蛋白是332个氨基酸,但是没有查到此蛋白的分子量,请问GST加上我表达
2014年04月05日发布人:xevin
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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和novagen的柱子怎么样?安玛西亚的预装柱卖多少钱呀?,[size=2][color=Black]
qiagen的纯化柱子很多都是针对6His纯化的,Ni-NTA申请了专利的,novagen的柱子来自qiagen的授权;而且今年
2013年11月16日发布人:如影随形
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我现在在做cleaved-caspase-3的western-blot检测,用的是10%的胶,一抗用的是Cell Signaling technology公司的,浓度为1:500,二抗用的是中
2013年12月25日发布人:89tongzijun
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[size=2][color=Black][font=Verdana]本人表达带六个his的一个蛋白的片断,计算理论分子量是20kDa左右。用NI柱纯化并优化纯化条件,发现主要有约20kDa、约40kDa、约80kDa三条带。后来
2014年06月05日发布人:damingxia0904
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我的重组蛋白带His标签,挂柱子前的cell-free体系是有活性。
柱子用含20mM 咪唑的binding buffer平衡好,样品挂柱子后不经任何处理,直接收集的馏分就已经没有活性了。
更不要说含80mM,250mM咪唑的
2015年10月27日发布人:无怨无悔
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凶猛的习性一度成为动物最重要的特性。以下列举的是14种体型最大、身体最为强壮并且从某种程度上说也最为怪异的动物。
1.恐鸟
恐鸟是一种不会飞行的鸟类,生活在公元前1500年的新西兰。由于遭到毛利部落的疯狂捕杀,这种鸟类已经灭绝
2010年11月13日发布人:南帝
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[size=2][color=Black][b]载体是pGEX
蛋白结构是GST-target protein-6His
纯化是用Ni-IDA纯化包涵体蛋白
电泳是SDS-PAGE变性电泳
不同的目的蛋白,表达均有图上
2023年07月15日发布人:ilovegaga