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55,我要纯化用8M尿素变性的包涵体,应怎么办能挂上柱子?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个主要看你的复性结果啦,复性不好,挂的也不好!
所以
2014年03月31日发布人:bhka
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我刚开始做实验,都不是很熟练,遇到几个问题,请大家帮忙看一下,先谢过了:
1.每次加药就10ul,感觉就一点点,手抖得厉害,一不小心就挂在壁上了。请问有什么方法可以帮我一下吗?
2.因为操作不熟练,所以加药的时间特别长,不知道对
2017年11月29日发布人:wmp1234
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
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看到有些his protein purification system 是用来从E.coli中纯化his蛋白的,如promege的
就是说原核表达的his 蛋白和真核表达的his蛋白需要
2014年05月20日发布人:caihong
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求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办 [/quote]
[size=2][color=Black]请参看:
[url]http://protein.dxy.cn/bbs/post/view
2013年12月12日发布人:lxh031
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his柱获得纯化目的蛋白,结果突然发现肠激酶切后另一部分蛋白上也有his标签,这样子的话是不是过his柱时两个蛋白片段都要跟柱子结合?那我怎么才能得到我要的目的蛋白呢?急啊,求助各位给予指点啊!
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2013年05月08日发布人:damingxia0904
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第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
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我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli