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纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc
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我在同一凝胶上跑了两种肿瘤的标本,但是上样蛋白总体积都是50微克,为什么显影后beta-actin条带强弱不一样呢,两组间beta-actin比较有差别,但是每组间几个样品是一样的,向各位高手
2014年01月07日发布人:vera+
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不过是哪个效果还差得很远,his纯化应该能达到很高的纯度才对
祝好运![/color][/size],[quote]原帖由 [i]NBA[/i] 于 2014-2-8 11:22 发表 [url=http
2014年02月08日发布人:kulee
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最近在养293细胞,烦死了,明明长得很好,换一次液(同一批培养液)后就出现大片脱落,几乎没了,还等着冻存呢!
好几次这样了。
这是什么原因?请高手指教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]293的
2012年06月19日发布人:8964357
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[size=2][color=Black]我最近一直在做一个6His蛋白的纯化,用的是Ni离子吸附法,取样检测蛋白纯化纯度还可以,而且浓度也较高,但是用PH7.4的PBS缓冲液透析时,就有很多蛋白沉淀出来了,按说这个PH对一般的蛋白都没有
2013年06月08日发布人:7437654
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各位好,我最近在做一个his-tag蛋白纯化,37度诱导表达,跑SDS-PAGE电泳,看到目的蛋白表达了。纯化用的是NOVAGEN的Ni-NTA his-bind resin
2013年10月27日发布人:鹿奔奔
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[size=2][color=Black][font=Impact]请教WB的各位同仁,前辈,
刚开始学做western, 内参蛋白用的是beta-actin,可是检测出来的条带一直都是在50-75kda之间,beta-actin的
2013年06月19日发布人:逗号是句号
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谁有海洋监测规范HY 003.9-91啊?找了很久都没找到,能否分享一下?,资料库里没有么?,都是老规范了。。应该好找啊,没找到~~.......,别的标准很容易就找到了,就是它 找了很久都没找到,网上哪里有,如果你看到了,不能下载,可能
2016年04月29日发布人:nsdm
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[color=Black][size=2][font=Verdana]各位:
我的WB结果beta-actin条带总是粗细不一,不知为何呢?(且两边的2条带经常出不来)
注:同一个样品,一管中加入待测样品和LB,混匀、煮5min
2014年01月14日发布人:veiwu
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请教WB的各位同仁,前辈,
刚开始学做western, 内参蛋白用的是beta-actin,可是检测出来的条带一直都是在50-75kda之间,beta-actin的
2013年10月31日发布人:tie8