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我很想请教一下GST fusion protein 实验过程以及其应用!
请多多指教!![/color][/size],[size=2][color=Black] 在用大肠杆菌系统
2013年07月26日发布人:zwsyrt
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我表达的是一个71KD的重组蛋白,带6His标签,亲和基质用的是GE的HisTrap FF(1ml)
缓冲液条件为(均是说明书上推荐的):
结合buffer
2013年12月23日发布人:shkudo
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在做一个蛋白纯化,4000个bp,pET28原核表达的,用HIS柱纯化,效果不好,总是挂不上柱子,或者挂上了浓度很低,我认为是太大的片断不容易挂柱,不知道还有没有更好的解释,怕他问啊,做了
2014年03月29日发布人:wzqzy
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请教his-tag标签蛋白纯化:
我用的是酵母表达的蛋白,带有his-tag,用的是Novagen公司的镍柱纯化试剂盒,buffer是试剂盒带的,镍柱需要自己做,我
2014年03月03日发布人:bangqi_k
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纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc
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做药物干预细胞增殖的实验,用Annexin V-FITC试剂盒做流式,因为自己学校没有流式细胞仪,只能拿到外校去做,最后给了几张这样的散点图,请各位高手帮帮忙,我该如何对它进行
2012年05月25日发布人:969
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不过是哪个效果还差得很远,his纯化应该能达到很高的纯度才对
祝好运![/color][/size],[quote]原帖由 [i]NBA[/i] 于 2014-2-8 11:22 发表 [url=http
2014年02月08日发布人:kulee
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大家好,我最近在做锂离子电池,是做成扣式的,正极材料用的是TiO2,而负极用的是锂片。第一次装的时候,电池的开路电压就很小,大概1V左右(装完在手套箱中静置一个晚上),后来装的电池就更离谱了,只有0.00几V,是短路了吗?可是在做电极片和
2015年10月27日发布人:grace!
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][/color][/size],[size=2][color=Black][b]我最近提取血液中的netrophils,做Western blot,发现有些二抗会干扰到最后的条带。比如,二抗anti-mouse会有很多杂带,在42KD也有
2013年05月06日发布人:箭头儿
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[size=2][color=Black]我最近一直在做一个6His蛋白的纯化,用的是Ni离子吸附法,取样检测蛋白纯化纯度还可以,而且浓度也较高,但是用PH7.4的PBS缓冲液透析时,就有很多蛋白沉淀出来了,按说这个PH对一般的蛋白都没有
2013年06月08日发布人:7437654