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成分未分开。峰的后边也有小峰未分开。,80多分钟出峰?!!
仔细阅读说明书。AD-H柱的使用条件较苛刻,好多溶剂会对其造成不可恢复性损害。
用之前液相系统一定要充分过渡。柱子多平衡一会儿。,哇靠,这么迟出峰啊,把流动相极性调大点再看
2011年06月26日发布人:AMY2011
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请教各位: degasser h/w fault(3)是什么故障啊?
[/b][/size],[size=2]脱气机压力过高,漏液可能性比较大[/size],[size=2]先重启一下电源,试一下,还是不行的话
2014年11月21日发布人:gmt
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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我用的是promega Max试剂盒提的质粒,用乙醇沉淀过了,溶在TE中,
转的时候没用抗生素,对照细胞生长正常,用的是lipofectamine 2000的。
怀疑是质粒的质量不好,可是不知道是不是这个原因,求救!!~怎么办啦
2012年07月24日发布人:8s5g
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如题,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url] H谱和C谱能区别下列两种结构吗???或者说A、B中的那个H(NH)化学位移相同吗???或者其他地方在H
2010年10月22日发布人:swn_nyve_vb
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求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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请教大家一个问题啊,苯环上带有取代基的H的耦合常数不能是4或是10.4吗?为什么啊??
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如图中,对位取代的苯环四个氢中的俩组氢应该耦合常数一样吗?差别一点点可以吗?
[[i] 本帖
2010年07月02日发布人:header