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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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我的2D图经常在碱性端横纹,经过多种方法时好时坏,不能很好解决。请教高手帮忙分析一下图中出现横纹的原因。谢谢!
另外聚焦时电压可以上升到9000V以上,总的电压达到10万
2014年04月02日发布人:txwuyan
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做2D已经有段日子了,可是感觉还是有很多问题,恳请各位高手指点交流。
我的材料是植物叶片,用的是TCA-丙酮沉淀提取,然后用裂解液溶解后离心上样。这里边的离心一般应该采用多少
2014年01月09日发布人:toy
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[size=3]各位好,我要通过测定底物和产物的含量变化,来确定一个酶反应是否发生。[/size]
[size=3]资料上写着反应后将体系冻干,就是去除水分,然后用D2O溶解,再做NMR分析。但没有提及反应底物是否做同位素标记
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟
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(E)-Ethyl 5-morpholinohex-2-enoate 9. 1H NMR (500 MHz, CDCl3-CCl4, ~1 : 1), δ (ppm): 1.01 (d, 3H, J6,5 = 6.6 Hz, C6H3
2010年09月30日发布人:kendytian
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昨天做了一次细菌全蛋白的2D图。样品处理方法是:超声波裂解细胞后TCA/丙酮法沉淀除杂质,再裂解液处理得上清。所得上清用于2D。IEF时水化13hr,聚焦5hr。结果图上出现了很严重的水平条纹
2014年06月10日发布人:cwcwcww
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从这里得到参考。
首先,来看看漂亮的2D电泳图[/color][/size],[size=2][color=Black]问题1. 氨基甲酰化(Carbamylation t
2014年02月03日发布人:one
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm