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具体步骤是啥?我原来倒是做过两次2011的NBD,但我记得步骤很繁琐,再加上光斑很弱,操作起来很累,不知道2100F是否有很大的不同呢?多谢!,我这里能看到2100F的英文版说明书,不过操作步骤似乎和2011很不一样,我记得2011要经常
2015年06月11日发布人:small2011
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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请问细胞的F-actin免疫荧光染色可不可这样做:
一抗用Actin 兔多克隆抗体
二抗用FITC标记羊抗鼠IgG抗体
这个问题较急,请大侠解答,谢谢[/b][/color
2012年08月02日发布人:研究僧112
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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最近在阅读湖南大学陈江华教授课题组的文章时发现,他们用普通的F20做出了1.6A分辨率的HAADF像,觉得很不可思议!请高手指点一下真能实现这么高的分辨率吗?怎么实现的呢?,是啊,标准我记得是0.19 nm么?,我记得03年左右
2014年12月04日发布人:longquan
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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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[size=2]
一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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请问各位高手,如何在F20上调出高分辨的HAADF像?最近一直在调,但是老是没结果,望高手赐教!,你想看多高的分辨率?是晶体么?有没有转到 major zone axis? rochigram调好了么?用的是什么参数,比如aperture
2016年01月10日发布人:momom
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习