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的条件....,你这个还真难搞,不过要看看你分子结构,有没有空间位阻或电子效应可以应用。楼上的Pd、C加氢也会脱去酯基。,是啊,所以很捉急呀~附上分子结构,帮忙参考参考哈!谢谢!,你可以先用boc保护氨基,再用DCC缩合成酯,用乙酸乙酯饱和盐酸气脱BOC就可以,我最终的产物
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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boc保护起来,极性变小后分离纯物质,得到的boc保护再浓盐酸乙醇过夜搅拌脱boc得到产物的盐酸盐离心得到固体就是产物,我做过类似的就是这样处理的,必须拖尾!这个没有办法!!!你想得到纯的物质建议你将所有氨基boc保护起来,极性变小后分离纯物质
2014年03月18日发布人:jiushi
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,75min
有预染marker
转膜 : 恒流 400mA,90min。
预染marker全部转上去了。
3、封闭,一抗,二抗
5%脱脂奶粉,37°c,2小时
TBST洗膜,10min,3次
一抗为santa cruz的p-tyr(PY20),TBST/
2014年05月10日发布人:3648755
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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最近看文献发现,很多氨基醇到氨基醛都是先把N用BOC保护的,我想可能是因为不保护的氨基醛很难从反应体系中取出.下面就有问题了,那要得到干净的氨基醛,就得脱BOC,这样还是很难取出氨基醛呀,并且脱BOC在酸性条件下,第一,是不是会发生缩醛
2014年03月03日发布人:shuishui
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请教几个氢氧化物共沉淀法制备三元正极材料前驱体的问题:
(1)前驱体烘干前后的正常颜色分别是什么?
(2) 在水浴温度60度,惰性气体保护下,反应是生成Mn(OH)2,Ni(OH)2和Co(OH)2,还是生成了NiCoMn(OH
2015年10月27日发布人:hero_b
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Fe2(SO4)3,并加以充分搅拌。将Ca(OH)2制成石灰乳,然后加入上述废液中,调整 pH至 9~11,溶液经放置后,过滤沉淀物,再把滤液中和排放。[/color][/size],[size=2][color=Black]浓硫酸废液
2012年03月07日发布人:fklo83
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反应步骤:将2,2,2-三氯乙醇和Fmoc-Lys(Boc)-OH(一种双保护的赖氨酸)溶于二氯甲烷,最后加DCC和DMAP过夜反应后水洗萃取纯化鉴定,Cl3CH2-的氢的化学位移应该是4.8左右且是单峰,但是我的不知道是怎么回事合成
2011年03月07日发布人:BridgetJones
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超过10-7%~10-8%。在研究OH对光纤吸附的影响时则发现,在红外光谱中存在许多吸收峰:0.725μm、0.825μm、0.875μm、0.950μm,尤其在1.28μm和1.39μm处有强的吸收峰。为了使OH不对1.2~1.6μm波长
2015年01月13日发布人:风往尘香