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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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我的2-D电泳图,怎么点很少?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
直接发上算了呵呵
当时跑电泳时候
2014年03月27日发布人:羊咩咩
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各位:
有人作过免疫共沉淀结合2D吗?我现在想做这个方面,但是好象相关文献比较少,哪位大虾作过可否指点一二?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我
2014年04月16日发布人:3648755
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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我做的是一种革兰氏阴性菌的双向电泳,已经做了很长时间了,每次电泳点都不是很多,该怎么办啊?
(样品处理:TE缓冲液重悬菌体,超声波破碎,高速离心,核酸酶处理,丙酮沉淀
2014年04月05日发布人:dreaming
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跑的不错啊,条纹不是你镊子产生的问题![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
请问你哪个方向是IEF,哪个方向是SDS-PAGE,感觉你和标准2D图的位置不相符呀
2014年05月15日发布人:bamboo16
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,200,400,600,800,1000的标准品,应该只要作出标准曲线就可以啊,我想问一下你们的Bradfordfa法具体是怎么操作的呢?之前我看过网上有的人还加氯化钠的,你们家吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
2D蛋白
2014年04月08日发布人:huifeng0516
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[size=2][color=Black]本人第一次跑二
维,操作完全是按照biorad的电泳手册来的。提取的HaCaT细胞全蛋白。提取物丙酮浓缩除盐后发现难溶,而且浓度达不到要求。于是用3KD的透析膜过滤。上样量1.25mg
2013年11月12日发布人:standbyme
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请筒子们帮忙看看我跑的这块胶,植物样品,上样前1 mg蛋白用2-D cleanup,pH3-7,18 cm胶条,被动水化16 h。IEF聚焦程序:
S1 grad 60 v 3h
2014年01月24日发布人:superboy