5-HT6/5-HT2AR antagonist-1MedChemExpress (MCE)美国5-HT6/5-HT2AR antagonist-1 是一种有效的双 5-HT6/5-HT2AR 拮抗剂,Ki 值分别为 11 nM 和 39
5-HT1 ReceptorMedChemExpress (MCE)美国更多详情参考:https://www.medchemexpress.cn/Targets/5-HT Receptor/5-ht-sub-1-sub-receptor.html
HT-2157MedChemExpress (MCE)美国HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/HT-2157.html
Chx-HTMedChemExpress (MCE)美国Chx-HT 具有抗增殖活性并促进卵巢癌细胞凋亡。Chx-HT 具有抗增殖活性并促进卵巢癌细胞凋亡。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/chx-ht.html
HT-2 Toxin源叶中国
st-Ht31MedChemExpress (MCE)美国st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康
安捷伦美国Agilent J&W DB-5ht 非极性柱采用固定相(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷制成。它们经过键合交联处理,可使用溶剂冲洗,在多种分析过程中具有较好的性能,可为高沸点组分提供极佳峰形和快速洗脱。精密设计的聚酰亚胺涂层熔融
HT-2 ToxinMedChemExpress (MCE)美国HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物
HT-2157上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国中文名:HT-2157英文名:HT-2157英文别名:HT-2157|303149-14-6|SNAP 37889|1-phenyl-3-[[3-(trifluoromethyl
。 Venusil ASB C8类似于Agilent Zorbax SB-C8。 硅胶纯度>99.999%;pH使用范围0.8-7.5;比表面积:200m2/g ,孔径:150 Å 2.1*150*3um;比表面积:200m2/g ,孔径:150 Å 使用仪器资料在整理当中。。。
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