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RT,在网上查的514穿透深度是700nm , 633穿透深度是3um。。但是分析深度是多少呢?做实验的老师说拉曼的分析深度很浅的,只能得到浅表面信息,问题是我想得到4um厚样的内部信息。。。该选什么激发波长呢?只有514和633
2010年08月02日发布人:zwybb
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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我们是制药厂,布鲁克和帕纳科的衍射仪都比较适合。哪位朋友用过?请谈谈感受。布鲁克推荐的是D8 Advance,帕纳科推荐的是X’PERT POWDER。,两家的仪器都好,就看售后了。其实其他厂家的仪器都可以满足药厂的需求,两者口碑都不
2015年12月05日发布人:vbnm
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。[/size],[size=2]建议用PAHS的专用柱子,分开很清楚,响应也不低
内标法不错[/size],[size=2]建议实验专用柱[/size],[size=2]Agilent J&W Select PAH GC Column, 30
2015年12月19日发布人:feixi
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[size=2][font=Impact]小弟第一次做液相色谱,毕业实验,是新买的柱子,柱子型号是Hibar®150-4.6 HPLC column
问题1:新柱子是先活化还是先测柱效?怎么活化?怎么测柱效?
注:柱子
2014年11月26日发布人:bhka
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为了验证XRD定量的准确性,我自己制作了一个样品,用基准试剂配制,氧化镁16%+碳酸钙60%+无水碳酸钠10%+氯化钾10%+氯化钠4%混合而成,先在玛瑙研钵里研磨,然后在压片机上压片,最后使用布鲁克D8 ADVANCE测量,最后使用
2015年07月02日发布人:艰苦奋斗
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,约80 kDa; 在中性碱性条件下稳定;来源:真菌发酵
纯化系统:AKTA
实验1:
纯化条件:
Column: Q Sephorose HP (柱体积:约28 ml)
Sample: 2 ml (0.53 mg/ml
2013年12月06日发布人:mogu
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用什么溶剂好 什么条件好0 0
我是小白 什么都不懂...,Column: DB-624 30*0.32*1.80
Carrier:N2 30 cm/sec,
Oven: 50ºC for 5 min 50-250ºC
2011年09月18日发布人:紫菀
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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[/attach]
Column: Cogent HPS™ C18, 150mm x 4.6mm
Type of Hardware: Super-Link System™
[b]Catalog Number: 75018-15[/b
2011年05月31日发布人:晕月山江