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[size=2]我们实验室有一根以前用过的C18柱,现在想拿来重新用,按照想色谱柱报告单上的样品进样测试分离效能。
报告单上的样品组成是:萘,芴,硝基苯,尿嘧啶。我想要配成混合物,不知各种药品的比例是多少比较合适。
所以想请教大家
2015年11月01日发布人:eor
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[size=2]本人测定发酵液中的成分,样品处理没有经过严格处理,不干净,造成压力很高。听说0.05M的硫酸可以用来清洗污染的色谱柱,0.05M的硫酸直接进色谱系统会不会腐蚀液相系统的管路,阀门之类的呀?能直接以流动相的形式进入色谱系统吗?冲洗时间一般需要是多少?请高手指点呀!
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2015年08月26日发布人:koook5695
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请问WATERS的UPLC的C18柱子能进氯代烷烃的样品吗,氯代烷烃的样品是溶解在环己烷中,但环己烷和甲醇,乙腈不互溶啊,怎么办啊?谢谢指点啊
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-23 10:24 编辑 [/i
2011年03月26日发布人:ljinter
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大家共同探讨,能不能选出一个既能有利于色谱柱的保存,又经济环保的方法。选其它的朋友最好能说明一下贮存液是什么。谢谢!!大家多多支持哈!!
ant_56.GIF ant_56.GIF
2009年12月11日发布人:thereyoube
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18只是冲柱子用分析纯甲醇不知道可不可以?,别吝啬,还是色谱的好,也用不多!,最好不要,楼主可以查看
2011年03月25日发布人:lclong0213ng
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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大家好:
我想请教:
C18柱,现在柱效变低了,有没有办法修复一下啊?,应该没有,多重洗几天,如果还不行就只能保费了,可以进行色谱柱重生,采用特定的洗脱程序即可使柱子恢复高柱效。如果重生后,柱效仍无法恢复的话,只有购买新
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge
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谁能解释一下,当用c18柱分离有机酸时,如果有机酸与金属离子络合后,其保留时间是否改变,保留时间应该是变短的,形成金属络合物后分子极性变大了,与C18相互作用变弱,仅供参考。,如果络合的动力学过程足够快,络合与未络合的分子同时流出,只有
2011年07月17日发布人:suosuosky
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我手头有一根废旧的C18反相液相色谱柱子,大家有没有什么好办法把里面的填充物去掉,而对柱体没有损害呢?我的实验正好需要一个这样的空柱子。
我想,能不能用极性弱得溶剂,例如hexane去冲洗柱子呢,如果可以的话,冲洗多久可以保证去除
2010年07月22日发布人:NVIDIA
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄