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[size=2][color=Black][font=Impact]
pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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,跑了好多次都是这样。
第一次上样缓冲液中没有加SDS,位置不对,后又加了SDS后位置仍然不对。肽中不含二硫键,N端有一His-tag,会是His-tag的原因吗?有文献报道说,His-tag会使表达的蛋白/多肽分子量比实际大5-10kD
2014年01月15日发布人:mercedes
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峰(如图1)。于是我拿纯化前样品和图中未挂柱部分进行了SDS-PAGE。电泳结束之后,先用InVisionTM His-tag In-gel Stain(特异将带his的蛋白染上荧光)染色,再用考染(图2是InVisionTM
2013年12月23日发布人:shkudo
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看看,能得到就不做复性,如果不能避免再做.[/color][/size],[size=2][color=Black]
换 载体, 宿主,Tag试试看。[/color][/size
2013年06月03日发布人:摆渡客
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那条比主带低一点的杂带
很奇怪的事 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
个人的一些分析:
从这个图上看
1, 这个低分子杂带的大小不均一,如果是GST-tag单独表达的话
2023年07月15日发布人:ilovegaga
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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][font=Impact]没有设内参
Tag酶是好的,其他的PCR可以的
有没可能是Buffer的PH值的影响啊?[/font][/size][/color],[color=RoyalBlue][size=4][font
2011年09月15日发布人:紫圃
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[size=2][color=Black][b]His Tag因其小而纯化效率较高而受到很多人(包括我)的亲睐,可是当我们用高浓度咪唑将纯蛋白洗脱下来后,在降低咪唑浓度的过程中,本来溶得很好的蛋白确常常沉淀了,我对此很是想不通
2013年10月26日发布人:owanaka
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带低一点的杂带
很奇怪的事 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
个人的一些分析:
从这个图上看
1, 这个低分子杂带的大小不均一,如果是GST-tag单独表达的话,应该是均一的
2013年11月09日发布人:purrr