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(偏酸性)或者流动相稀释到规定浓度进样,这样就可以避免溶剂与流动相强度相差太大而导致阿魏酸峰形变差(溶剂效应)。,你的柱效是每米柱效吗?谱图出的结果要折算的。正常都能达到的。如果关注高柱效,可以关注核壳HALO柱哦,理论柱效26万塔板数,超过UPLC(20万左
2013年07月27日发布人:莫莫莫
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[size=2][color=Black][b]
现在我的实验是用镍纯化柱来纯化带有His-tag的脂肪酶,并且需要保留它的活性进一步做酶学性质分析。我用的是GE的HisTrap HP的5mL柱来纯化,按照柱子的说明书在配制洗脱缓冲液
2014年01月15日发布人:菠萝喵
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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那么经过变复性都没能处理掉,请各位帮忙分析原因及解决办法!多谢![/color][/size],[size=2][color=Black]如果蛋白有His6 tag,那就是常见情况
不用担心[/color][/size],[size=2
2014年03月16日发布人:pengke1983
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2微升
BUFFER 5微升
去酶水 0.75微升
dNTP 0.5微升
RNase 0.25微升
BCA 0.5微升
OLIGO 0.5微升
mRNA 0.5微升
PCR步骤:
硫酸镁 1.2微升
BCA BUFFER 4微升
灭菌蒸馏水 11.3微升
Tag 0.1微升
上游引物 0.5微升
下游引物 0.5微升
2015年07月01日发布人:memory
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]
1.大量表达后取菌液样品做电泳或WB,确定蛋白未表达还是表达了未纯化出来?
2.制备的蛋白上清液最好制备后立即过柱纯化,放置时间过长蛋白可能聚合或发生其他变化,导致His-tag不能充分暴露,无法纯化
3.有些蛋白由于本身构像的原因
2014年02月20日发布人:luoliqiong
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
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现在时代大家对仪器厂商的售后质量要求越来越高,供应商们的服务质量也在提高,但是我想了解到底什么样的服务才是我们应该要的呢?我们该怎样去要求售后服务呢? 也有很多朋友对服务不满意那到底又是什么不满意呢? 希望能和大家一起探讨这些问题!谢谢
2016年03月25日发布人:熊猫
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][/size],[size=2][color=Black]
有时候tag方向有很大影响,c端和n差很多
有没有看一下是否在沉淀里[/color][/size],[color=Black][size=2]正在进行条件的优化,我的tag在C端,不知影响有多大。期
2013年12月15日发布人:喜乐lele
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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang