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针中拨出?,浸泡时针的推杆从进样针中拨出,从上面到点水或稀酸,用针杆慢慢慢推进去。反复多次试试。,这个 很难判断吧?
如果是高沸点组分堵塞了,用热水浸泡一下
如果是机械性的东西堵住了,估计废了,想想,也确实难判断。在进样口也插过加热,有时候会通。,关键是有时候不知道是什么原因造成的堵塞 无法对症下药!,一般都是堵
2011年03月08日发布人:英语你我他
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大家好,我想问下进样器操作问题,进同一个样几次,需不需要每次注射换干净注射器(空白进样不出峰)。还有像我这样操作对不对,进样前先打一针空白针,看看基线稳定性和有无峰出现,如无峰再用待测样洗针3.-4次,注射几次后再用丙酮清洗,晾干
2012年04月15日发布人:cdz19840125
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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两种连接方式。顶空和GC的连接外观是不同的,但是使用过程没有区别,此处不做赘述。)
此时,电磁阀S1开启,AUX流路的载气,通过定量环,从进样针放空。系统在不停的吹扫进样针和定
2015年06月30日发布人:www.1
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年03月28日发布人:kuohao17
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样的时候,都要求进样要快,就是说推针要快,拔针也要快。但是我的气化温度是290,温度很高,拔针的
2011年05月27日发布人:yxy8701
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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50针,就会发现进样口有隔垫碎屑了,同时拆下衬管,发现里边有好多细细的隔垫碎屑,还好有玻璃棉。我想问下一大家换下的衬管里是否发现过有很多碎屑?我想问下像我这种情况是不是进样技术不好,还是隔垫选的不适合?,发现过有。但用的是自动进样器,也没楼主
2011年01月05日发布人:考研吧
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼