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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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最近用岛津液相自动进样,发现走空白梯度和进样品在30min中出峰是一样的,我觉得可能是进样针或柱子里有样品的残留,不过我问过师兄,他说进样针是一直有流动相流过,所以应该不存在洗不干净的情况。有谁知道吗?,有可能是外壁的残留,你试着在进样前
2013年12月26日发布人:xxshch1226
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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/空气,您这样是防止进针时高温蒸发掉注射器针尖部分的样品,那退针时不是还会有类似形象发生吗?
自动进样器都是吸了直接进样的,手动如果重复性不好,一般是操作的重复性稳定性不好的缘故。,没有这么做过,但是每次进样手法一样,样品和标准都蒸发
2010年08月14日发布人:ngoir
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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。这可减小损坏和污染的可能性。
4.为获得最大的准确度,进样量要小于注射器的最大容量,当被注射的样品包含沸点较宽的组分时,可能发生分馏,除非注射器有溶剂塞(用空气泡割开),随样品进入注射口。
5.在取样入注射器前,通过抽动针杆用样品湿润注射器内表面(针桶或针塞),以确保准确的取
2016年01月30日发布人:1472583690
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977