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在气相进样针体积的选择上除根据进样量有关外,还有其他哪些方面需要考虑的,选择时有没有规律或原则可循?,进样的准确度,最好美进口的!,与你未来进样的浓度也有关,在进样编方法中进样针体积有6个进样量可选,但在进样针体积处也有相应可选项,你可调
2010年07月04日发布人:gshaojun0823gs
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一针低,顶空瓶体积又较小的话,就应该考虑一个瓶子只取一针样的方法。,顶空进样系统适应性如何解释呀??,顶空法做样,常规的做法就是每个样品只进一针,取一次样顶空瓶内的平衡状态就变了,进两针就是得做两个样分别进样,楼主不用感觉不合适,其实正合适。
也有多次提取顶空的做法,可以提高顶空的灵敏度,类似于动态顶空,
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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(经常注意清洗),进样隔垫不要太紧,一般用较粗的针的注射器会好点。,估计定位不准吧
再次进样的时候注意看着点,从楼主的描述来看,很有可能是定位不准,重新校准进样器,工程师校准过的,CTC进样器应该不是安捷伦生产的,也不是每个工程师都可以维修,找个老工程师吧!
如果在山东我帮你推荐!,一个是定位,一个是打完样品要及时用乙醇清洗出来,工程师
2011年04月21日发布人:wyznanhang
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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转载:
安捷伦自动进样器,
我需要进高浓度的标样做曲线,但是样品很少,只有100-200ul,自动进样器低于500好像就吸不进去了吧?大家有什么办法么?没有手动进样器。,你可以试一下垫高管,或把进样针位置往下设。,安捷伦有个配件订货号
2013年12月26日发布人:lisa2002
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977
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/min
进样很多次 每次结果都偏小 且每次不一样
进样垫更换以及内衬管清洗后 效果依然不好[/font][/size],[size=2]建议仔细检查进样针,如果没有问题,再检查衬管
2015年04月25日发布人:夕阳
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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[size=2]前两天刚维修好岛津的自动进样器,昨天工程师又反映安捷伦的自动进样器出问题了,故障现象为针扎不动报警。打电话给安捷伦工程师怀疑进样针电机故障。我的天啊,若让老板知道得不好受了。没办法,作为设备管理人员只能自己动手维修了
2016年01月24日发布人:端口