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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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!
非常感谢,我需要这张图片.可以坐下好好看一下了,因为我还不懂得怎么看这个图片.,希望能帮到忙
TiO2
SiO2
Cu
Si,TiO2那个pdf好像看不清,重发,这都哪个年月的帖子了?不过4,5楼精神可嘉,表扬一下
2015年10月09日发布人:small2011
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(C.W.Mims ) (美国)M.布莱克韦尔 (M.Blackwell) 译者:姚一建 李玉 [/size]
[size=3] 内容简介[/size]
[size=3] 《菌物学概论(第4版)》是现代菌物研究的奠基之作,在菌物学领域是不可或缺
2013年08月17日发布人:实验技术
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]Rat的M-CSF引物设计,己知Genebank的ID。
各位老鸟:我想做一个Rat的M-CSF的逆转录PCR,看一下骨组织中M-scf的
2011年10月24日发布人:如影随形
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情况下免疫小鼠,请问各位有什么高见吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
有的时候8M尿素的变性效果可能会差些,你可以试试6-7M 盐酸胍,说不定效果会好些。你的蛋白不挂柱,你却没有说是什么柱子
2013年09月04日发布人:131415