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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]缓释片的含量不能达到100%,有5%出不来
370mg的缓释片,主药辅料是HPMC(羟丙基甲基纤维素K4M,K100LV),MCC102(微晶纤维素),5%PVP乙醇做
2011年11月25日发布人:红茶可乐
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
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国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou
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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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://bbs.antpedia.com/thread-25266-1-1.html[/url]
C18色谱柱的清洗和再生问题
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-23858-1-1.html[/url]
分享:高效
2011年03月19日发布人:阿图姆
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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
[url]http://bbs.antpedia.com/search.php[/url
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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4 待上样完成后用binding buffer 再平衡
5 用50mM,100mM,150mM...1M咪唑梯度洗脱。
6 取洗脱峰出现位置及其附近的洗脱液做考染检测。
峰图: 洗脱峰出现的前后接了四管洗脱液做考染鉴定
2013年06月19日发布人:utt0989
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大家好!我的柱子是C18柱,用100%甲醇冲了一晚上,基线一直不稳,一直出现小的锯齿峰,说将流动相加热一下我也试过了,但是老样子,有同学说可能是机子里进气泡了,我现在也不确定到底是什么原因,求助大家帮忙怎么解决?谢谢各位了!,如果柱子污染
2010年10月18日发布人:zzy870720z
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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伤,一般使用6%的硝酸溶液洗涤。,你的柱子是新的还是旧的?如果是旧的,可以考虑反冲一下,流速不要太高,0.5ml/min以下,如果是新柱子,可以试试用异丙醇冲一下,有可能会冲出来,看运气了,祝福你了!,水/乙腈95/5→0/100 or 100
2011年12月05日发布人:llll3098