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,缩短色谱柱的使用寿命,本文从影响色谱柱的外界因素出发,并考虑色谱柱固定相性质的变化,讨论流动相和样品对色谱柱造成损害的因素,探讨保护方法。[/size]
[size=3][b] 1 流动相对色谱柱的损害因素[/b][/size
2023年11月23日发布人:ngoir
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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=3.00)KH2PO4水溶液:乙醇=90:10和95:5
3、 (0.05M PH=3.00)KH2PO4水溶液:甲醇=90:10 和95:5
4
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M/摩尔体积B
M--被测物的分子量
B--当前状态下的气体摩尔体积(0度
2014年08月11日发布人:guagua
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请教各位前辈,怎么知道阻抗图谱上是几个时间常数呢?几个时间常数的标志是什么呢?还有就是怎么从阻抗谱图上求的Rp值(含溶液电阻)呢?万分感谢。,时间常数指的是Nyquist图的容抗弧,一个容抗弧代表一个时间常数。RP是在涂层研究中代表孔电阻
2016年01月01日发布人:zouyou
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[size=2][color=Black][b]
愿重金购买鼠血管内皮细胞系(正常已建系)
谢谢[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]qhyu[/i] 于 2012-10-22 12:10 发表 [url
2012年10月22日发布人:qhyu
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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[size=2][color=Black]各位大侠:
本人在做250KD蛋白WB时出现如下图现象,封闭过夜,一抗按说明书稀释1000倍,二抗也是1000倍,加入ECL后可见膜上大量荧光,曝光5s就一大片黑。
查论坛说可能是抗体浓度
2014年01月19日发布人:bangqi_k
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考