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[/font][font=宋体]μ[/font][font=Arial]m[/font][font=宋体]微孔滤膜,即可。[/font][/size][/color][font=Arial]
[/font][size=3][colo
2010年03月15日发布人:HEC_css
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时候把一般的缓冲液换成8M脲或者6M盐酸胍即可,以前也遇到有人问这个问题,它参照这个材料的方法就没事了,其实纯化没有那么简单,照规程一定能做好的,我们最近经常做带his标签蛋白纯化,
2013年05月13日发布人:如影随形
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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热电ICP6300测Na和Si,Na标液浓度为:0.1,0.2,1.5,3ppm。执行自动寻峰的时候,588.9和589.5两条谱线寻峰失败,仪器问题描述为:曝光过程中峰已饱和,求解?Si标液用什么介质稀释?用硝酸配4个Si标液,做完线
2015年10月20日发布人:ay123
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,发现柱效差很多。
2. 不知道更大规格的柱子如3*25cm或5*25cm,用多大粒径的更好些?
3. 手性柱有自己填装的吗?一般是多大粒径的?填装的时候需要注意什么?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 llaman 于
2012年08月10日发布人:llaman
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[size=2]
为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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溶剂
反相色谱柱 用以下溶剂至少各25mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
• 100%甲醇
• 100%乙腈
• 75%乙腈+25%异丙醇
• 100%异丙醇
• 100%二氯甲烷 *
• 100%己烷
2011年11月10日发布人:轻轻点水