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新买的制备柱,250*30的,不知先用什么溶剂平衡,如何平衡?平衡多久才可以使用?,朋友,填充料是什么?是极性的还是非极性的?,就是菲罗门的gimini柱子,非极性
[[i] 本帖最后由 huht 于 2010-6-4 15:16 编辑
2010年06月06日发布人:huht
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现在正在做一个缓释片,骨架材料用的是HPMCK4M,粘合剂用的2%的PVPK30溶液,粘合剂用无水乙醇溶解的话,制出来的颗粒太松散,太轻;用70%乙醇制出来的颗粒太硬,压片时片上有麻点;由于对这方面步专业,遇到问题也不知道应该往哪方面想
2015年07月06日发布人:yayayu
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请问Sepharose CL-6B 怎么装柱啊,我买了Sepharose CL-6B 想要装柱分离东西,但是这个是个液体,那怎么装柱呢啊?,可以看说明书或咨询厂家,不知道以下是否对你有帮助:
介质准备:
CM Sepharose
2009年12月30日发布人:仰望天空
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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4 待上样完成后用binding buffer 再平衡
5 用50mM,100mM,150mM...1M咪唑梯度洗脱。
6 取洗脱峰出现位置及其附近的洗脱液做考染检测。
峰图: 洗脱峰出现的前后接了四管洗脱液做考染鉴定
2013年06月19日发布人:utt0989
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Ω的电阻就可以得到工业标准的1~5V直流电压信号,我记得375输出信号载频有一个频率,不带负荷的阻抗这个信号就传递不了,如果阻抗达到要求,这个载频信号就能够进行传递。不过现在的475貌似不用串联250欧姆电阻了,看下HART通讯协议 4
2013年08月26日发布人:#断点#
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手上刚有台别人淘汰的M6原子吸收,有点故障,谁对这台仪器熟悉,联机后,自检不过,各部分电机正常。,找售后工程师吧,报错是什么?,自检不过,到哪一步过不了?,灯座电机不转,问一下工程师,在仪器不通电的情况下,是否可以用手轻轻拨动转盘,看看
2016年01月25日发布人:teddy
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氰胺或硫脲为原料,放在带盖的坩埚里用马弗炉焙烧,升温5°/min到550°C 保持3h制备的出来的g-C3N4是黄色的,结晶度也非常好。但是,这些做出来的效果都没有尿素做出来的好,今年最新Angew发表C3N4制氢王就是用尿素烧出来的。可惜
2016年02月17日发布人:damingxia0904