-
关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
-
如题,据查资料,hp-5ms柱是非极性柱,用正己烷和丙酮做溶剂比较好,是不是?
若标样是溶于甲醇中的,那甲醇与正己烷不互溶。可否换过其他溶剂?,hp-5ms柱是弱极性柱的!,我们用的是丙酮正己烷(1:1)做溶剂。
换溶剂的时候怕
2010年03月28日发布人:jioe5
-
[size=2]RTX-5的毛细柱做苯系物,怎么设置升温条件,不要求分开二甲苯的同分异构体,自己做了次,感觉不是太好,想问问有没有色谱图参考一下[/size],[size=2]用Restek柱子的人不多啊,多少口径的?[/size
2015年09月30日发布人:嗡嗡
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870
-
大家好!我有一个产品,客户提供的方法是用Hypersil BDS C8, 4.6×250mm,5μm检测,但我只有一些c18柱。请问这种柱子和那种C18柱接近,谢谢!”,Hypersil BDS C8是Hypersil公司开发的将残余的硅
2009年09月07日发布人:eesa_dc_seein
-
[size=2][color=Black]
各位研究蛋白质组学的战友,我做的是大豆叶片蛋白质组,提取的方法是TCA丙酮法,裂解液组分为(9M Urea,2M Thiourea,100mM DTT,4%CHAPS,0.5%CA),用的是
2014年02月10日发布人:ha111
-
,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
-
4、 汽化室死体积太大
5、 柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、 载气系统漏气
8、 放大器不佳,电容充放电不好
9、 进样器污染或汽化室中的
2010年08月17日发布人:LUMGR
-
看[/color][/size],[size=2][color=Black]
6%胶,100V恒压1小时,没问题[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是180kd的蛋白,400mA1小时[/color
2014年03月18日发布人:11_hjx
-
[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔