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食品4-甲基咪唑和 2-甲基咪唑4-甲基咪唑 (4-MEI) 是一种不可直接添加到食品中的化合物,但它是某些食品和饮 料在正常烹饪过程中形成的副产物。在某些类型焦糖色素(用于给可乐型饮料和其 他食品着色)的生产过程中,也会形成痕量 4-甲基咪唑杂质。亲水相互作用色谱 (HILIC) 是一种分离该极性分子及其同分异构体 2-甲基咪唑快速便捷的方法。
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
应用
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4,4,-二氨基二苯醚4,4,-二氨基二苯醚无4,4,-二氨基二苯醚,英文名称4,4-Diaminodiphenyl Ether,分子式C12H12N2O,分子量200.20,无色结晶或白色粉末,不溶于水,易溶于盐酸,不溶于苯,有毒,可
来源:北京东西分析仪器有限公司
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应用
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摘要:采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器, 选用6 %OV - 17 填充柱,正二十烷为内标,气化室和检测器温度为210 ℃,柱温160 ℃,对4 - 氟- 3 - 苯氧基苯甲醛进行定量测定。标准偏差0. 19 %、变异系数0. 20 %、平均回收率100. 0 %。
来源:fzdxlfw
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摘 要: 提出了用气相色谱法测定工业废水中2, 4- 二甲基苯胺和2, 6- 二甲基苯胺的分析方法, 研究了最佳测试条件。该法用于测定废水样品和标准样品中2, 4- 二甲基苯胺和2,6- 二甲基苯胺, 结果令人满意。方法的回收率在9612%~ 10218% 之间。
来源:xmrdxs
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恩替卡韦中间体N4分析报告恩替卡韦中间体N4分析报告恩替卡韦中间体N4分析报告本实验按照客户提供方法,选择Venusil® XBP C18(A) (5 μm,120 Å,4.6 × 150 mm)色谱柱对恩替卡韦中间体N4进行了测试。结果显示:恩替卡韦中间体N4主峰与其前相邻杂质的分离度为3.986,满足检测要求。
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
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摘要:采用高效液相色谱法分析甲维盐·高氯微乳剂。 试样溶解于甲醇,试样中甲维盐和高氯在250 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱,内装ODS-C18 填充物(5 mm),以甲醇-水为流动相、紫外为检测器,在254 nm下进行分离和测定
来源:fzdxlfw
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摘要:利用高效液相色谱,外标法定量测定4 - 溴邻苯二甲酸酐中苯酐、4 - 溴邻苯二甲酸、4 - 溴邻苯二甲酸酐等的含量。采用Agillent TC2C18柱, 25℃,以甲醇、乙酸水溶液为流动相(体积比60∶40) ,检测波长为236nm。可通过一次进样在30分钟内完成对样品中主要物质的全面分析。
来源:fzdxlfw
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摘要: 建立了柱前衍生化气相色谱法测定2 ,4-二氯苯氧乙酰氯含量的方法; 采用OV- 17 填充柱和火焰离子化检测器( FID) , 内标法定量, 样品加标平均回收率96. 6 % , 标准偏差1. 48 , 相对标准偏差1. 71 %; 该方法简单、快速, 结果准确。
来源:xmrdxs
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摘 要 采用气相色谱法对4, 4′2 联吡啶二水化合物进行了分析。该法线性相关系数好,准确度高, 精密度好。其回归方程为C= 1. 0373X- 0. 0035, 相关系数为0. 9999, 变异系数为0. 39%。
来源:xmrdxs
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: 0.35 mL/minTemperature: 30 °CInjection: 5 μLDetection: UV 280 nmSample: IgG4 (16 mg/mL in water)Peaks: 1. IgG42~6. IgG4 Aggregates
来源:纳谱分析技术(苏州)有限公司
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