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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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要做一个课题,美国药典用的是SGE的BP10,规格是25m*0.32mm,0.5μm,我们觉得SGE的用途较窄,就用类似的DB-1701,但它规格里没有一样的,比较相近的是30m*0.32mm,0.25μm或30m*0.32mm,1.0
2011年06月18日发布人:xiaoxin2809
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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干起别的事来就忘了[/size],[size=2]4℃ 40min ; -20℃ 30-60min 我们一般是这样,4℃不能时间太长了。[/size],[size=2]我曾经也试过放在4度忘记拿,过了2小时,我想起来的时
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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现在正在做一个缓释片,骨架材料用的是HPMCK4M,粘合剂用的2%的PVPK30溶液,粘合剂用无水乙醇溶解的话,制出来的颗粒太松散,太轻;用70%乙醇制出来的颗粒太硬,压片时片上有麻点;由于对这方面步专业,遇到问题也不知道应该往哪方面想
2015年07月06日发布人:yayayu
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请教高手,我用的是sepahdexG50 和G75直径1.6cm长1m的自装柱,还试过sephacryl S100,效果都不好,目的蛋白总是和杂蛋白分不开,这是真么
2014年03月23日发布人:HP007
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:有篇文章《气相色谱法测定沼气气体成分及含量的研究》也说,TDX-01可以检测CH4,CO2,N2,H2。色谱柱为填充柱(TDX-01,2m)
[/size],[size=2]CO2在tdx-01上出峰比较慢 如果要用的话适当提高
2015年10月28日发布人:碎星星