-
我手里有一批高盐废水,COD十几万,一百毫升水样中含氯化钾氯化钠60克左右。不知如何处理才好,公司有余热,正在进行加热蒸馏。请问高手有什么好办法没?,蒸发能耗太高了,可能是反渗透的10倍以上甚至20倍
1.反渗透和电渗析除盐,
若要
2013年04月09日发布人:舞疯
-
大家好
我们实验室用的是岛津的液相色谱仪
今天冲柱子的时候 有机相泵压力超出最大压力报警
把柱子拆下后发现
水相泵压力降到了23bar (流速为1ml/min,流动相比例为甲醇:水5:95--95:5 压力一直在23、4bar)而有机相的压力则随着甲醇浓度的升高逐渐升高(从23bar
2011年10月16日发布人:shui__lian
-
[size=2]各位老师,我们有一台Agilent 7890A 气相,最近安FPD检测器跑基线,发现基线特别高。刚开运行五天,基线一直在400左右。近期把柱子卸掉,用死堵堵上,基线都到一千多了。请问一下是什么情况啊?[/size
2015年09月28日发布人:1472583690
-
最近在萃取上遇到一些问题很不好处理,我做的是皂苷类,但现在在萃取时一直不能分层。
我是水:乙酸乙酯=1:1,但现在还是不分层。
加了热有点分层,但还不是很好,只有一点点分层;
超声也试了,还是不行;
加了NaCl,还是不分
2011年01月22日发布人:yexuqing
-
又是一个老生长谈的问题,遇见了一个水样COD大概1000多,氯离子100000左右,这样的水样应该怎么处理呢,我们用的是3C仪器,他们厂家说是可以用高氯试剂,有没有哪个坛友用过,分享一下经验呗!,你将水样稀释50倍,理论上COD值为200
2015年03月07日发布人:longquan
-
RT 求人用液相色谱代测花色苷 北京地区哈,楼主可以到一些科研机构或者院校 一般都有。。,楼主可以到百科网 实验室页面看看找一下在北京的分析检测机构。
[url]http://www.antpedia.com/labs
2011年05月21日发布人:luluxiu123
-
最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
-
[size=4][color=DarkGreen][b]哪里的taq酶保真度高,还可以直接TA克隆 [转载]
上次用Takara大连分公司的Extaq premix扩增750bp片度,然后TA克隆测序(上海博采)结果居然有30个
2011年09月16日发布人:mamamiya
-
,这个情况是有的,的确如此,但是原因复杂多样啊。,汞灯的灵敏度高。,相对于其他元素汞的空白值的确比较高一些
可能跟汞灯有一定的关系,试剂空白,原子化炉高度也有一些影响,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要
2015年09月28日发布人:adg
-
各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜