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各位坛友,请问一下,核磁管该如何清洗,用乙醇和丙酮浸泡、超声清洗,用洗液泡个一个星期 然后用自来水冲下,,烘干就行了,根据前次样品及溶剂的溶解性,用适当的有机溶剂先洗,然后过渡到水,加洗衣粉超声洗涤就可以了,洗液里都有什么呢,一般用常用的
2011年10月24日发布人:hg30717580
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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试验中,我将大约4毫克样品中加入 0.5毫升DMSO-D6溶剂中进行溶解,因为有一大部分没有溶解,于是将其超声促进溶解,可是出现了糊状,再加热也还是没有多少改变。
请问:做核磁对于样品溶解有什么要求么?一定是透明的溶液才能做出好看的
2010年06月23日发布人:gshaojun0823gs
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产品是图片中三种物质的混合物,要确定三种物质的各自含量!
由于不溶于溶剂,听说可以做固体磷核磁!
各位知道哪里能做,是否可以区分,多谢指点!!1
[[i] 本帖最后由 sunlinggang 于 2009-12-12 22:57
2009年12月19日发布人:sunlinggang
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如题?国标是用标准2米高的水箱,有没有现在校准,比较简单的?,校准?你是指的现场测量出现问题后校准吗?是不是介质参数出现变化,或者是浮子选型不当吧,我们这里一般就是怀疑不准时用磁铁吸一下,不过这样对浮子的磁性有影响。。。,磁翻板
2013年08月26日发布人:迷糊小鬼
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我养的是原代内皮细胞,按说明书步骤操作(间接法),但磁珠筛选后细胞就是不贴壁,请教诸位这是何原因呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你
2012年10月18日发布人:33号
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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大家讨论下,浮筒和磁致伸缩的优缺点,浮筒做为一种传统的液位测量,历史悠久,磁致伸缩相对来讲就年轻的多,
我有一点很搞不明白,现在价格来讲,磁致伸缩的比浮筒的还要便宜点,为什么现在新建装置还有很多选浮筒
它在那些地方具有不可
2013年08月25日发布人:娜爷~
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H核磁怪异现象
为什么我的产品去做核磁出峰位置在负值,假设是氢谱,说明该质子被屏蔽地比四甲基硅烷的还严重,比如一些桥环上的氢。,有可能的哦,可能是LZ的东西有氢原子在去屏蔽区域,强了就在负的了!,很正常。有某些氢处于去屏蔽区,如硅上
2012年03月24日发布人:shaust
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核磁高场出峰求助,低场与标准谱图一致,但高场多出了这些峰。不知是什么。产物用石油醚过柱得到固体,油泵抽了一天一夜测试的。点板为一点。谢谢!
1.6~1.7毛刺峰 1.3~1.4毛刺峰 0.9左右三峰,三者积分1.14:3.36
2010年07月15日发布人:swn_nyve_vb