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NSAM-09 比较基因组分析-始祖染色体进化
NSAM-09 比较基因组分析-始祖染色体进化 全基因组复制(Whole genomeduplication,WGD)与复制基因的后续非对称改变被认为是基因组进化的主要动力。目前,已经有
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腺相关病毒包装
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FullMoon蛋白芯片服务
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全基因组甲基化测序
机构的研究人员采用全基因组亚硫酸氢盐测序法(whole-genome bisulfite sequencing),对从合子期到植入后的人类早期胚胎甲基化组进行了系统分析。研究人员证实,不同于以往在小鼠
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App GA-01 人群结构与疾病易感性(GWAS全基因组关联分析
的遗传变异(genetic variant)。全基因组关联研究(Genome-Wide Association Studies,GWAS)是指通过对大规模的群体DNA样本进行全基因组高密度遗传标记(如
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全外显子组测序
基因组长度的1%左右,由DNA变异引起的疾病大致有80%以上来自于外显子组区域的变异,因此全外显子测序远比全基因组测序(Whole Genome Sequencing,WGS)更简便、经济、高效,其
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全基因组表达谱芯片技术服务
2009)。lincRNA探针是Agilent和John Rinn 实验室(麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所)共同设计的。 2,Agilent Whole Human Genome Gene
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SNP芯片服务
Illumina的高通量SNP芯片是基于Infinium技术的全基因组SNP检测芯片(Infinium™Whole Genome Genotyping),适用于全基因组SNP分型研究及基因拷贝数变化
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全外显子组测序-欧易生物
① Agilent平台,支持自由定制; ② 原装试剂,案例众多,实验成功率有保证; ③ 每个项目提供针对性的个性化分析内容; ④ 特殊样品:FFPE、血液、显微切割样品,操作经验丰富。
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App GA-01 人群结构与疾病易感性
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