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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年09月14日发布人:vbnm
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最近刚开始用微波消解前处理原子荧光光谱法测定化妆品原料的砷和汞,有些问题想看看大家是怎么做的:
1.测汞用的盐酸羟胺溶液浓度和保存时间;
2.测砷用的硫脲-抗坏血酸溶液的浓度和保存时间;
3.硼氢化钾溶液(10g/L)和
2014年07月25日发布人:风往尘香
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气
2015年05月25日发布人:iop
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香
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很多群里的亲们问过,砷汞同测的问题。其实砷和汞元素可以同测,但是由于还原体系不同。同时测试的结果并不理想。像是元素周期表上As 和Se,这两种元素同测效果就很好。因为元素性质接近,所以同时测试结果就很好。哪位筒子做实验时测试这两种元素可以
2015年11月29日发布人:艰苦奋斗
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大家好,本人刚接触原子荧光不久,前段时间测汞的时候,标准空白的荧光强度每天都不一样,有时候是300,有时候达到800,这样正常吗?是仪器的问题还是管道被污染了?,汞的标准空白的荧光强度和你的点火稳定时间,空白酸浓度,空白的还原剂浓度,以及
2010年01月29日发布人:花火
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希望各位解答:
我用icpms走汞标线,走不出来,都是0。
空白的信号值是100左右,但是0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1ppb的信号值都在70~120之间,特别小,没有线性。
汞标液使用5
2014年11月07日发布人:iop
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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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工作曲线,条件改变了,参数改了都需要重新做标准曲线的。,信背比是怎么计算的呢?,信背比=信号强度与背景强度之比,我们还是每天都有重做曲线的,信背比顾名思义不就是样品信号与背景信号之比,我们每次测样,都要重新建立校准曲线的。信背比,不一定要直接给出,在处理背景干扰时一般都
2015年02月22日发布人:ay123
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最近要整台测汞仪,网上看了些资料,一直就没弄明白不需要样品前处理直接进样是咋个搞的,利曼的好像是助氧燃烧(固体样品),听迈尔斯通的说可以固体液体一起用,有用过可以给小弟讲解下不?,1.利曼的测汞仪分为固体和液体两类;当然如果固体经过消解后
2014年10月02日发布人:jkh123