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pe收缩膜配方分析
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明胶检测
明胶明胶检测方法(1)取本品约0.5g,加水50ml,加热使溶解后,取溶液5ml ,加重铬酸钾试液4 份与稀盐酸1 份的混合液数滴,即生成桔黄色絮状沉淀。(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml ,加水
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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
10μg(温和混匀) 生物素标记的探针(0.1μM) 0.5μl 室温反应20min,加入6×Loading Buffer 4μl,上样10-20
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RNA干扰整体实验服务(RNAi基因干扰、SiRNA实验)案例介绍
抗体稀释液,XXXX蛋白一抗 (1:100),二抗Alexa Fluor 555 goat anti-rabbit IgG (H+L) *2 mg/mL*(A21428) 免疫荧光(IF)染色:倒出
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原代细胞培养
台盼蓝拒染试验,血细胞计数板镜下计数。以 8.0 ×104至 1.0 ×105/mL的密度将细胞以 400µl/孔接种到预先用L-多聚赖氨酸包被的24 孔培养板或 100µl/孔接种 96 孔培养板
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原位杂交
30 min。 ● 4%多聚甲醛浸5min。 ● 0.1M PBS 洗 5min×2次,浸入新鲜配制的含0.25%乙酸酐/0.1M三乙醇胺中10min。 ● 预杂交:滴加适量预杂交液
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小鼠巨噬、小胶质/大鼠肝细胞
培养液重悬。(7) 将滤液进行台盼蓝拒染试验,血细胞计数板镜下计数。以 8.0 ×104至 1.0 ×105/mL的密度将细胞以 400µl/孔接种到预先用L-多聚赖氨酸包被的24 孔培养板或 100
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腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV
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人抗X因子酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
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粒酶活性检测实验
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