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各位大侠好。
本人现在在用HPLC-ECD检测6-OHDA,流动相是:25mM柠檬酸,125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至2.5(我们
2011年05月30日发布人:siyuruchou
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很好的理解。
关于a buffer containing 10 mM sodium phosphate
我认为其组成即是10 mM sodiumphosphate, 150 mM sodium chloride, 1 mM MnCl
2014年04月12日发布人:applebook=213
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Phosphate Buffer Solution),这样会对通过标准曲线算出的样品中多肽含量有影响吗?
其实,问题的关键就是溶剂不同,由于没做实验去验证,所以未果。。。专家的进来吆~~学习学习~~,呵呵,这个实验还真的没有做过啊
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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酰氯和Diethylenetriamine反应(另外的化学试剂有CH2Cl2, triethylamine)。常温反应8小时。
1.加入化学品的顺序有关系吗?比如 Diethylenetriamine 先和triethylamine
2014年03月03日发布人:happydream
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的phosphotransferase,条件是用ATP作为phosphate donor生成ADP。或者任何以ADP为产物的酶反应。
原始文献我找不着了,是关于Ca2+ ATPase的。但也可以参看这里:
[url]http
2013年11月24日发布人:婴儿脸
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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phosphate R adjusted to pH 7.0 with ammonia R.
上面的是先调缓冲盐的PH到7再混,还是混好以后再调PH到7?
谢谢!,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组
2010年04月26日发布人:xhrenpp
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)和细胞骨架蛋白beta-actin或beta-tubulin。一般我们选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。因此你要知道你检测的蛋白的分子量来选择合适的内参
2014年02月03日发布人:ladyhuahua