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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现相同的现象)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同感。是用移液枪加液时涡旋造成的。减少加液次数会好些,也即一次就将培养基加够,不要
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我想问一下293T包装出的病毒都是lentivirus吗?
做转染时除了含目的基因的质粒外,还需要哪些必须质粒?
我刚开始做,不太明白,请赐教!
不胜感激![/b
2012年07月27日发布人:ero11
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我用的96孔板都是重复使用的,用前紫外照几个小时.今天发现,孔里出现细菌.但我还是点了MTT,测OD值.结果连相同的几个复孔的值都不均匀.这会是染菌 的原因吗?如果是染菌对实验还会有什么
2012年07月22日发布人:ha111