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请问大家有没有听说过能用什么手段测试乳液中纳米微球粒子的数目?如1ml某浓度的纳米微球乳液,想知道含有多少个微球,只能估算了吧。希望有更准确的方法,DLS 动态光散射或者zeta电位仪都可以把,那个貌似只能测粒径大小的分布和电位大小,电阻
2016年04月29日发布人:malong
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请问各位,你们都是用的什么型号什么公司的洗板机?我们用的国产的洗板机用几个月就坏了[/b][/size],[size=2]
biotek[/size],[size=2]
Bio-rad,也就是伯乐[/size],[size=2]
Thermo的怎么样呀?[/size
2015年10月13日发布人:六个梦
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板内的细胞全部都消化下来然后转移到96孔内么!
我认为MTT只能在96孔内做![/color][/size],[size=2][color=Black]我们这里正在用24孔板做MTT,只是用改良的MTT法,步骤:每孔1ml培养基,过夜之后
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅
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10版GMP要求“待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录”,如果成品是做全检的,那可以不检待包装产品吗?还是等待包装产品检完,在进行包装呢?包完后再做全检?,同问!有一个大蜜丸自动装封的构思,合坨制成大蜜丸后只通过
2014年05月22日发布人:坚持2011
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转载
请教个问题,类似于百乐滋酸奶饮料的这种包装,一般是用什么杀菌工艺的,知道的麻烦说下,谢谢,应该是巴氏杀菌吧 这个应该和乳酸菌饮料差不多,含有蛋白质,ph值在4.5左右,是不是也可以用uht杀菌,然后高温灌装,自然冷却,这样保险点
2013年08月17日发布人:mico_11
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我用的是蛋白质浓度测定试剂盒,方法是BF法,加标准浓度蛋白时按0、1、2、4、8、12、16、20微升加入,然后用稀释液补足20微升,随后再在其他的孔内加入20微升的样品,最后各孔加入200微升Bradford试剂,即显色。
我现在
2014年03月31日发布人:二子
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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我做的MTT试验,接种到96孔板,细胞密度是10*6/ml,每孔加样0.2ml,细胞生长良好,正常贴壁,加入MTT之后4小时,吸去培养液,整个96孔板几乎没有蓝色的颗粒,就像刚拆了包装的板子一样。加入DMSO后检测
2015年09月10日发布人:purrr
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有1mL液体,没有小的比色皿只有3mL的,又不能稀释液体,有什么好方法能测紫外吸收啊?,用一个黑色中间有小孔的把光斑缩小后再用上面的方法,现在有很多便宜的塑料材质一次性测量皿,少量的也可以测定
2008年12月06日发布人:wtz010