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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
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可以通过密度来换算体积吗?
已知密度为1.03
应该怎么配?,纯品浓度没有?,99.8%的纯度.......,那就用c=1000x密度x纯度/摩尔质量,楼主计算出来了没有
来把过程写下来就是一篇好的原创呀,先计算出1ml是多少,也就是pv*纯度
2016年02月09日发布人:tomm
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接手一项目,含硫酸钠1.5g/l,水中硬度是200~400mg/l,主要是硫酸钙、硫酸镁、还有少量的氟化钙。现在客户要求将硬度降到10mg/l,请问有什么好办法?,具体什么水?饮用水还是工业用水?
阳离子交换树脂可否?,首先考虑树脂
2016年04月25日发布人:花花
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我觉得是容量瓶和滴定管的校准标准有不同要求,而且称量过程要减小误差,才能确保校准准确
2015年05月16日发布人:双子座
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请问大家有没有听说过能用什么手段测试乳液中纳米微球粒子的数目?如1ml某浓度的纳米微球乳液,想知道含有多少个微球,只能估算了吧。希望有更准确的方法,DLS 动态光散射或者zeta电位仪都可以把,那个貌似只能测粒径大小的分布和电位大小,电阻
2016年04月29日发布人:malong
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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,即在购买市售RNA酶后进行再处理,配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA,连DNA也被消化了。两者均于-20度保存
2011年09月02日发布人:finger
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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可以用SPE或离子交换柱,除去溶液中的H+离子么?或者是除去酸?,貌似可以的,不过没亲自做过,无法细说。不能试试用碱调节PH,然后再除盐吗?这样好像更容易,用碱调节过,但是效果不是很好,后面要做ELSIA测试,你应该搞一个阴离子交换住
2015年10月18日发布人:冰@舟
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011