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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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RT。。。。。。
我们做的包装涂料里有用到浓度85%的磷酸,在配方中量很少,应该是当助剂用的,但具体不知道有什么用??? 知道的请指教啊~谢谢,是不是作为抗菌剂使用,在罐内,磷酸和铁反应,防止包装桶生锈,
使用过程中,酸对烤漆的反应
2014年02月09日发布人:vbnm
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很奇怪的现象
有没有人也碰到过这种现象呀?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的细胞是悬浮还是贴壁?我用24孔板养悬浮细胞也遇到过
2012年09月03日发布人:any333
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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[size=2]请问哪位前辈做过逆转录病毒的包装及转染悬浮细胞的实验,有无宝贵的经验可以谈一下或者参考资料分享,多谢多谢![/size],[size=2]
你是说病毒和细胞悬液混合加入么?[/size],[size=2]
我做过
2014年12月04日发布人:is2011
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LaB6灯丝的电镜在不使用时,灯丝电流是接通好还是断开好?长时间接通是否会影响其使用寿命?而只在使用时接通是否会影响稳定性?,SEM上的吗?还是TEM的?怎么叫长时间通电?,SEM上的吗?还是TEM的?怎么叫长时间通电?,不关灯丝?高压也
2015年03月14日发布人:大大
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠,我做的蛋白聚丙烯酰胺电泳时,经染色脱色后没有看见任何条带,连Marker 的条带都没有,只在胶的下端看到溴酚蓝的指示线,请大家问题在哪?(目的蛋白为肌球蛋白,上样量
2014年05月22日发布人:woshiduiyan
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请教大家一下 六孔板的每个孔 如果细胞长满的话 大约能有多少的细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看你接种的是什么细胞了,单个
2012年06月26日发布人:wanglaoshi