-
转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。②氨基酸类似物:同嘌呤抗代谢物。③叶酸类似物:同嘌呤抗代谢物。④阿糖胞苷:抑制CDP还原成dCDP。分解代谢嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基,产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。
-
(图片来源:包图网)磷酸、醋酸以及液相分析中常用到的酸(常见的还比如甲酸,三氟乙酸等),他们的主要区别和选择在于:各自的酸性不同磷酸的酸性比醋酸强,就是说,磷酸可以把流动相的pH值调到更低。紫外本底有些酸有紫外本底,如甲酸,乙酸;有些没有
-
(一)微生物发酵法 大部分氨基酸是用玉米淀粉做的葡萄糖做碳源,补加各种无机盐及氮源,通过生产菌种进行新陈代谢,得到所需的产物,再进行提纯、烘干、包装。 合成各种碳水化合物构成细胞壁的结构物质或成为细胞内的贮存物质,利用有机酸或
-
常连用5日,初治病例每日剂量1.5~1.8g/平方米,复治病例为1.2~1.5g/平方米,一般加注射用水50ml完全溶解后置于生理盐水或林格液500ml中静脉滴注。应用异环磷酰胺的同时应该用巯乙磺酸钠作泌尿系保护剂,每次量相当于20
-
乙酰-CoA+3NAD++FAD+ADP+Pi+CoA-SH—→2CO2+3NADH+FADH2+ATP+3H++CoA-SH 1、CO₂的生成,循环中有两次脱羧基反应(反应3和反应4)两次都同时有脱氢作用,但作用的机理不同,由异
-
嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基,产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。
-
(1)取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大
-
1、茚三酮反应(ninhydrin reaction)试剂:茚三酮(弱酸环境加热)颜色:紫色(脯氨酸、羟脯氨酸为黄色)原理:检验α-氨基酸2、坂口反应 (Sakaguchi reaction)试剂:α-萘酚+碱性次溴酸钠颜色:红色原理
-
。缺点为部分蛋白产物易降解,表达量不可控。 3、哺乳动物细胞和昆虫细胞表达系统 主要优点是蛋白翻译后加工机制最接近体内的天然形式,最容易保留生物活性,缺点是表达量通常较低,稳定细胞系建立技术难度大,生产成本高。 异源蛋白质在细菌中表
-
,别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性,并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶,造成乳清酸及乳清酸核苷酸从尿中排出,药物引起的嘧啶合成代谢紊乱不严重。正常情况下,嘧啶代谢产物β-氨基异丁酸可有部分从尿排出。患白血病,经X射线照射时,细胞内核酸破坏增多,尿中β-氨基异丁酸增多,有转氨酶缺陷或食DNA丰富的食物时尿中排出β-氨基异丁酸亦增加。