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[size=2]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我
2016年02月29日发布人:987789
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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多糖的测定方法和总糖的测定方法有没有国标啊 哪位朋友帮帮忙,坛友您好,您应该是首次发提问吧?您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于
2011年04月09日发布人:15930706312
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琼脂糖新手上路,网上自学,望高手关照
1.我用的是北京六一厂产的,有个胶板,还有个托盘,我把胶板放塑料托盘里,谁知道灌胶漏,在胶板底部和托盘面上成一薄胶,不知道有啥影响没?
2.还有,我把
2014年05月24日发布人:standup
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转载
请教各位前辈,为什么我做硫丹和氯菊酯前后柱都会出两个峰。
色谱条件:安捷伦GC6890,ECD检测器,DB-1和HP-5色谱柱,升温程序:150度保持2min,以6度/分钟速度升至270度保持1.5min,衬管不带玻璃毛
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
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[/size],[size=2]离子色谱测糖的比较少,一般用液相的多[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2014-11-8 14:30 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2014年11月08日发布人:柒7
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[size=2]口香糖里的BHT一般是来自香精吗?还有凉味剂,在进行口香糖香气分析时,要不要算在香精中呢?[/size],是来自香精吧!!!~~~,[size=2]顺便问下,这个抗氧化剂只有BHT一种吗,? 有没有其他的类型[/size
2015年07月12日发布人:PM2.5
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合成的分子中有两个葡萄糖,最后脱保护就是8个乙酰基,用甲醇钠/甲醇体系,每次都有很多点,请教是否有什么更有效的方法?,我用过是催化量叔丁醇钾和甲醇的体系脱过单糖的乙酰基,所有都脱很干净很快,那这个反应效果和所用催化剂碱性强弱有关系还是
2014年06月05日发布人:teddy
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我用高效液相测糖,用的是氨基柱,但是出峰时间在不同批次的实验之间不一样,有时候全部峰出来是18分钟,有时候是13分钟,差别有点大了,这是什么原因呢?不同批次的实验是不同的时间做的,时间相隔一周吧。样品处理都一样。谢谢各位大侠了。,肯定是
2012年02月28日发布人:duxin_30
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]],[color=Red][size=4][font=仿宋_GB2312]非常高兴成立此版:发文庆祝:
基础知识讲座:
PCR扩增产物的电泳分析
凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种
.一、琼脂糖凝胶电泳:
琼脂糖凝胶电泳是
2011年08月21日发布人:阿拉蕾