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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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我做食品中山梨酸苯甲酸用的安捷伦6820,hp-innowax柱子,不分流情况下50μg/ml都不出峰
是用的柱子不对吗?朋友也用的这个柱子出峰挺好的,可能是什么原因啊?
注射器、色谱柱都是新换的,你跟别人用的检测器一样吗?也可以适当
2010年01月24日发布人:liyan4325
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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弱问:一个体系,有羧基和羟基,羟基的含量不是很多,加热60度两小时后想知道有没有形成氢键或酯基,通过反应前后的红外能看出来吗?通过什么能看出来呢?
弱问个简单问题,氢键形成会导致红外谱红移呢还是蓝移呢?移多少?
附图是[url
2010年10月11日发布人:feiteng666